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概述

依據nmpa、fda及ema法規和指南的要求,以及ichq8-q10藥品品質體系生命週期管理,建立了經藥監部門稽核通過的品質管制體系。 單抗藥物生產車間、化藥口服製劑生產車間已通過國家藥品注册生產現場核查和gmp符合性檢查,有豐富的產品上市注册核查經驗,為產品高品質研發到商業化生產保駕護航。


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